疫苗生产动用了这么多自动化机器怎么还一直出问题
最近疫苗事件愈发升级，疫苗的出处备受大家关注。疫苗生产流程是怎么样？动用了多少自动化机器，为什么会一直出问题？
病毒性疫苗的被培养减毒检测后需要送到质量控制实验室进行测试，以确认符合各项标准，包括疫苗的有效性、纯度、安全性等。
实验室的绝对过滤器的正压通风系统（养殖场、工厂等也要匹配），保证实验室环境绝对无菌。
通风系统采用PLC控制系统控制
1、电气设备应与通风系统联锁。运行前必须先通风，并应在通风量大于电气设备及其通风系统容积的5倍时，接通电气设备的主电源。顾美CX3G系列PLC可通过风速传感器采集当前风速，并计算出风量，确保通风达到要求再启动电气设备；
2、在运行中，进入电气设备及其通风系统内的气体，不应含有易燃物质或有害物质。PLC可以采集气体传感器的数据，一旦发现有易燃物质或有害物质立即停止设备运行；
3、在电气设备及其通风系统运行中，其风压不应低于50Pa.当风压低于50Pa时，PLC可以自动断开电气设备的主电源或发出报警信号；
4、电气设备必须有一个或几个与通风系统相连的进、排气口。排气口在换气后须妥善密封。CX3G-64MR可控制排气口在换气结束后自动关闭。
每个批次的疫苗产品，只有样本获得批准之后，才能离开生产单位。新产品还会按照各种国际机构的要求，进行现场实验测试。
疫苗的装填，都在无菌的环境下进行。环境中的空气经过消毒过滤，保持正压状态。
首先对疫苗瓶进行蒸馏消毒，高温烘干消毒，该控制系统采用顾美PLC控制系统，性能稳定可靠，无电磁干扰影响；MT9070KH液晶触摸屏显示、操作，参数可随意设定; 自动化程度高，热水、毛刷、蒸馏水等清洗、消毒、干燥全自动处理功能于一体，能自动连续进行洗瓶作业。
分包流水线
最后疫苗进入分包流水线，设备里含有传感器对疫苗数量、重量等参数进行检测，当检测到的数据不对时，PLC会控制机器自动将有问题疫苗分拣出来，没有问题的则进入下个流程，分包结束。最后疫苗通过冷藏运输达后到用户手上。
疫苗生产除了疫苗生产公司自身的问题还有政府在疫苗监管处罚上也存在漏洞，所以就算动用自动化机械也难排除无效疫苗的产生。
